Risque sanitaire : rappel immédiat d’un médicament courant en France

Qu’est-ce qui a déclenché le rappel du médicament ? #

L’alerte concerne un lot particulier d’atorvastatine, prescrit habituellement pour le contrôle du cholestérol.

Une erreur de conditionnement est à l’origine de ce rappel, un comprimé de gliclazide destiné au traitement du diabète de type 2 ayant été découvert dans un flacon d’atorvastatine. L’erreur pourrait avoir des conséquences sérieuses sur la santé des patients.

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Comment identifier le produit rappelé ? #

Le lot concerné par le rappel porte la référence BM2300810F. Vendu depuis février 2024, ce lot doit être immédiatement retiré de l’utilisation. Les comprimés d’atorvastatine et de gliclazide, bien que visuellement similaires, peuvent être distingués par leur taille et leur gravure.

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Il est crucial pour les détenteurs de ce lot de vérifier leurs médicaments et de les rapporter à la pharmacie. Malgré cette mesure de précaution, les patients sont invités à ne pas interrompre leur traitement sans consulter un professionnel de santé.

Quels sont les risques pour la santé ? #

La prise accidentelle de gliclazide à la place de l’atorvastatine peut entraîner une hypoglycémie, une condition potentiellement dangereuse. Les symptômes incluent des sueurs, des tremblements, des vertiges, des nausées et une faim intense.

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En cas d’apparition de ces symptômes, il est crucial de contacter immédiatement un professionnel de santé. La réactivité peut prévenir des complications graves liées à cette erreur de médication.

Actions immédiates recommandées pour les usagers #

Si vous possédez un flacon du lot rappelé, il est impératif de le rapporter à votre pharmacie pour un échange. Les pharmaciens ont également pour mission de contacter activement les patients qui pourraient être affectés.

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Il est conseillé de vérifier tous les médicaments similaires que vous pourriez avoir chez vous pour s’assurer qu’ils ne font pas partie du lot affecté. La vigilance est de mise pour éviter les erreurs médicamenteuses.

• Vérifiez immédiatement si vous possédez le lot BM2300810F.
• Rapportez tout médicament suspect à votre pharmacie.
• Contactez un professionnel de santé si vous présentez des symptômes inhabituels.
• Ne modifiez pas votre traitement sans avis médical.

La sécurité des patients est notre priorité absolue, et ce rappel est une mesure de précaution pour éviter tout risque potentiel pour la santé, » a déclaré l’Agence nationale de sécurité du médicament.